Demens & Alderspsykiatri
08.03.2018
Når personer med demens får stortingspolitikerne i tale, ber de om bedre informasjon, likeverdige tjenester og økt forskning på «det gode liv» med demens.
D«foderemåfotetleknesrhsekepolsreeennsees»nettarrynfaktrekinenerg. sNipåaNrnadeslejovsnkeatallfgofoorerdbnt einhrgevedoner vSkåaormmetnitasélemnkøogtmåermmlieevdrligSktrolaurrnteidntgmedteestnhisnetoglsereer- motgiøl otemubtsotorryrdkgeskt-.. Psealnvehlaert eenr dpermimeænsrdt iaegt nfoorsue,mmefonrdpeererssolendesragsoerme har også talerett. På spørsmålet møteleder og nestleder i Nasjonalforeningens fagavdeling, Kari-Ann Baarlid, nettopp har stilt: «Nevn tre ting som ville gjøre livet og dagene deres bedre», blir svarene mange. - Jeg skulle ønske at jeg bare hadde én kon- taktperson. Det er altfor mange å forholde seg til, synes Arne Inge Holen.- Mens vi venter på pillen som kan kurere demenssykdommene, bør politikerne sørge for at forskerne finner ut hva som er «best practice», og dele kunnskapen med fagfolk og andre, slik at vi kunne få et mere likeverdig til- bud, synes Knut Eirik Olsen. Olsen er også opptatt av fastlegenes kunn- skaper, eller mangler på sådanne. - De kan ikke nok om demens. Den første jeg gikk til var mer i tåka enn meg, sier han. OJanpnpifckøelgGirnagnreutdt(e5r3 )dviaargbnaorese51 år da legen fortalte henne at hun hadde f
Gå til mediet


































































































