Magasinet Forskningsetikk
08.08.2017
En forskergruppe ved universitetet i Oregon, USA har gjort tilsynelatende store fremskritt i bruken av CRISPR/CAS-9 - en metode for endring av gener.
Teamet, ledet av reproduksjonsbiolog Shoukhrat Mitalipov, skal ha klart å fjerne en bestemt mutasjon i et gen hos 42 av 58 menneskeembryoer (den tidligste utviklingsfasen av det som senere blir et foster). Mutasjonen fører til fortykket hjertemuskel, som igjen kan forårsake hjertestans og plutselig død. Funnene ble publisert i tidsskriftet Nature forrige uke.
Les mer- Ble forferdet
Slike metoder for endring av gener har vært meget omdiskuterte, fordi endringene er arvelige. De får konsekvenser for fremtidige generasjoner.
Det er bare to år siden kinesiske forskere publiserte den første studien om bruk av CRISPR for å endre gener i menneskeembyoer. Ifølge forskerne selv avslo både Nature og Science tilbud om å publisere studien den gang, blant annet med henvisning til etiske motforestillinger mot forskningen.
Ingen av tidsskriftene har bekreftet dette, ettersom de anser vurderingene sine som konfidensielle. Men de slo likevel fast at fo