Ettermiddagssolen har lagt seg som et gulaktig teppe over betonggulvet der Tyamisa Joweri (48) sitter med fire av barna sine. For 30 år siden fødte hun ei jente med albinisme her i landsbyen Nabukosi, utenfor byen Jinja i det sørlige Uganda. Etter det kom barna tett. I dag er hun mor til åtte barn, halvparten av dem med albinisme.
Familien forsørger seg på avlingene de får fra åkrene sine, men den brennende solen begrenser arbeidstiden for barna, som hjelper moren sin med arbeidet. Den sterke solen er drepende for deres skjøre hud, og mangel på solbeskyttende produkter har gjort at barna har måttet holde seg innendørs mesteparten av døgnet de siste månedene.
- Det holder med en time i solen for at huden deres skal ta skade. Barna mine må bruke både solkrem og beskyttende klær, men de siste månedene har vi manglet beskyttelse, sier Joweri mens hun stryker kinnene til minstegutten.
Import av solkrem
Joweri og familien er avhengig av hjelp fra bistandsorganisasjoner og har i en årrekke fått støtte fra The Source of the Nile Union of Persons with Albinism (SNUPA). Organisasjonen, som åpnet dørene i 2012, støtter rundt 2000 mennesker på tvers av Uganda med blant annet solbeskyttende utstyr og behandling av hudkreft.
I Uganda koster en solkrem spesiallaget for personer med albinisme like mye som en månedslønn for alenemoren Joweri og andre i samme situasjon. Det gjør at de er avhengige av hjelp og støtte utenfra for å kjøpe slike produkter.
Bistandsaktuelt ble i begynnelsen av januar kontaktet av organisasjonens leder, Peter Ogik. Han sendte en bekymringsmelding etter at en leveranse med spesiallagde solkremer hadde stått fast på flyplassen i Entebbe i to måneder.
Produktene, som er sendt fra et firma i Spania, er sendt som en gave til folk med albinisme i Uganda.
I et dokument Bistandsaktuelt har fått tilgang til, opplyser myndighetsorganet Uganda National Bureau of Standards (UNBS) at solkremene - i likhet med andre produkter som importere
