Bioingeniøren
09.12.2016
Nye genetiske undersøkelser baner veien for persontilpasset diagnostikk og behandling. Teknologien er på vei inn i alle laboratoriespesialitetene, men grunnet en utdatert bioteknologilov, og i fravær av nasjonale retningslinjer for hvordan teknologien bør håndteres, er praksisen ulik fra helseforetak til helseforetak.
Genomundersøkelser gir mulighet for raskere, mer omfattende og mindre ressurskrevende analyser. De gir nye muligheter for bruk innen diagnostikk, behandling og forskning. Dypsekvensering1 er etablert innen alle de fem medisinsk genetiske avdelingene i Norge, og er på full fart inn hos de fleste andre laboratoriefagene. Metoden gjør det mulig å undersøke hele arvematerialet vårt, bare eksonene2, eller utvalgte gener.
Gå til mediet
