Bioingeniøren
15.06.2018
■ Norske barn med den sjeldne og alvorlige sykdommen spinal muskelatrofi (SMA) har siden februar hatt tilgang til et av verdens dyreste legemidler, Spinraza (nusinersen).
Nå foreslår nyfødtscreeningen på Riksho
Gå til medietLag ditt eget nyhetsbrev: