Optikeren
26.08.2020
Det trengs mer kunnskap om hvordan netthinnene utvikler seg hos personer med aniridi, blant annet for å kunne gi bedre informasjon. Det bidrar doktorgraden til Hilde Røgeberg Pedersen med.
Den 12. mai forsvarte Hilde Røgeberg Pedersen doktorgraden sin. Hun hadde levert avhandlingen med tittelen «The Retina in Congenital Aniridia - Structural, Functional and Genetic Variability» ved Institutt for optometri, radiografi og lysdesign ved Universitetet i Sørøst-Norge.
- Det mest synlige tegnet på aniridi er at iris er borte eller har endringer, forteller hun. Man antar at det er rundt 70 personer som har aniridi i Norge. Hele øyet til disse pasientene er underutviklet, og de kan ha katarakt, glaukom, hornhinneforandringer, ptose, problemer med skarpsyn, linseluksasjon, nystagmus og endret tårevæske.
Røgeberg Pedersen har vært knyttet til USN siden 2015 og startet med doktorgraden i 2017. Hun har undervist på optikerutdanningen og jobbet som forskningsassistent. Etter at hun tok mastergrad, jobbet hun med netthinneproblematikk, og doktorgraden startet som et samarbeidprosjekt med pasientorganisasjonen Aniridi Norge og Oslo Universitetssykehus. Det er mangel på kunnskap fordi aniridi er en sjelden tilstand. Begrenset kunnskap rundt sjeldne og sammensatte tilstander, som aniridi, gjør det utfordrende å kunne gi alle behandlingen, rådene og tilretteleggingen de har behov for.
Det trengs mer kunnskap om hvordan netthinnene utvikler seg hos pasienter m
Gå til mediet- Det mest synlige tegnet på aniridi er at iris er borte eller har endringer, forteller hun. Man antar at det er rundt 70 personer som har aniridi i Norge. Hele øyet til disse pasientene er underutviklet, og de kan ha katarakt, glaukom, hornhinneforandringer, ptose, problemer med skarpsyn, linseluksasjon, nystagmus og endret tårevæske.
Røgeberg Pedersen har vært knyttet til USN siden 2015 og startet med doktorgraden i 2017. Hun har undervist på optikerutdanningen og jobbet som forskningsassistent. Etter at hun tok mastergrad, jobbet hun med netthinneproblematikk, og doktorgraden startet som et samarbeidprosjekt med pasientorganisasjonen Aniridi Norge og Oslo Universitetssykehus. Det er mangel på kunnskap fordi aniridi er en sjelden tilstand. Begrenset kunnskap rundt sjeldne og sammensatte tilstander, som aniridi, gjør det utfordrende å kunne gi alle behandlingen, rådene og tilretteleggingen de har behov for.
Det trengs mer kunnskap om hvordan netthinnene utvikler seg hos pasienter m
