Det betyr at alle gravide som vil undersøke om fosteret har visse kromosomavvik snart kan ta denne blodprøven her i Norge, istedenfor å dra til for eksempel Sverige eller Danmark.
NIPT er en blodprøve av mor som blant annet kan oppdage om fosteret har et ekstra kromosom nummer 21, 13 og 18. Også kjent som Downs syndrom, Pataus syndrom og Edwards syndrom.
Men hvordan kan egentlig en prøve av mors blod si noe om fosteret sine kromosomer?
Stammer ikke direkte fra fosteret
Det testen måler er små biter med DNA som finnes i blodet vårt, sier Caroline Bianchi Strømme, seniorrådgiver i Bioteknologirådet.
- Blodet vårt inneholder små fragmenter av DNA, som flyter fritt rundt i blodet. Det heter cellefritt DNA og kommer for eksempel fra celler som er døde, sier Strømme.
Men hos en gravid kvinne har noe av dette DNA-et en annen genetisk kode enn henne selv.
Så stammer det fra fosteret? Egentlig ikke.
- Dette DNA-et kommer egentlig fra celler fra morkaken, som har en DNA-profil som nesten er identisk med fosteret sitt, sier Strømme.
For mens embryoet fortsatt bare er en liten ball med celler
