Nima Mashouri hadde bodd flere år i Norge før han fikk kontakt med noen med den samme diagnosen som ham selv.
- I 2015 jobbet jeg som brukerstyrt personlig assistent. Hjemme hos arbeidslederen så jeg et eksemplar av Handikapnytt og oppdaget at det finnes noe som heter Landsforeningen for Polioskadde, forteller han videre.
Vet ikke hvor de skal gå
I dag er Nima Mashouri med i en gruppe som Landsforeningen for Polioskadde (LFPS) har opprettet for å nå ut til polioskadde i minoritetsbefolkningen.
Han ser at mange med liknende bakgrunn som han selv har lite kjennskap til det norske systemet og samfunnet.
Derfor blir det også vanskelig å finne ut hvor man skal gå og hvem man kan kontakte for å få hjelp.
Mangfold og endring
Mange her hjemme tenker nok at den fryktede virussykdommen poliomyelitt hører fortiden til. Det er over 50 år siden det siste kjente sykdomstilfellet som skyldtes smitte i Norge.
Fortsatt er LFPS den største landsforeningen i Norges Handikapforbund, men mange av medlemmene er etter hvert blitt godt voksne. Og de aller fleste har etnisk n
